ep专题之upr一共聚树脂10和弦IC

ep专题之upr(一)共聚树脂5

不饱和聚酯树脂经过环氧树脂改性，分子量由原来的1100左右提高到2650左右，使树脂的硬度显著提高。并且，由于在聚酯段中存在着环氧树脂，环氧树脂链上存在羟基，使树脂具有极性，并促进其对极性或金属底基表面的粘合。所以，固化后的树脂兼具不饱和聚酯树脂和环氧树脂的特性中国机械网okmao.com。据中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)市场专家介绍，UPR的耐碱性与其化学结构有关。酯键的密度和类型、端羧基的量，及交联度等因素决定了树脂的耐碱性。按UP-PER-UP结构计算，B-UPR的酯键密度比UPR减少了17%左右。按酸值计端羧基的个数减少了70%～80%，所以耐碱性得以显著提高。此外结合表1可以看出，随光照时间的长短和引发剂的量的多少，其耐碱性也有区别。

通用UPR一般固化时体积收缩率为7%～10%，不易得光滑平整的膜。由于光固化速度非常快，而且光固化仅限于一定厚度的涂覆表面，树脂在非常快的固化过程和直径非常小的管子中流动性受限，不易测出其准确的固化收缩率。所以本实验采用过氧化物引发双键交联，测其固化体积收缩率。其变化趋势应与光固化法相似。旨在对两种树脂加以比较，以解释B-UPR光固化膜较为平整的原因。测得的结果显示UPR固化时的体积收缩率为7%，而B-UPR仅为0.8%。这是由于B-UPR中引入了环氧树脂，分子量变大、双键密度减少，限制了树脂的体积收缩。中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)市场专家表示，所以B-UPR能在很大程度上克服不饱和聚酯树脂固化收缩率大的缺陷。

(八)UPR的红外图谱分析

图1是B2UPR在不同光照时间的红外光谱图。1647cm-1是直链双键的特征吸收，光照2min时就迅速减小，在15min以后基本上不再变化。据中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)市场专家介绍，1380cm-1是羧基的特征峰，说明存在少量的羧基。830cm-1谱带是环氧树脂段上，对位取代苯环上两个相邻氢原子的面外弯曲振动吸收。916cm-1是苯乙烯的双键的特征吸收，在光照的最初过程中此峰迅速减少。

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